雲頂新耀(01952)公布，於2025年10月28日與Visara, Inc。(納斯達克上市公司新橋生物NBP附屬)簽訂協議，獲授大中華區、新加坡、南韓及若干東南亞國家獨家許可，開發、生產及商業化新型雙功能生物製劑VIS-101，其主要針對VEGF-A與ANG-2，預期可為濕性年齡相關性黃斑部病變、糖尿病性黃斑水腫及視網膜靜脈阻塞患者提供更持久療效。

　　根據協議，雲頂新耀將支付預付款700萬美元(約4970萬元人民幣)、自付費用報銷最多2400萬元(人民幣．下同)，以及潛在開發與銷售里程碑款及按淨銷售額支付特許權使用費，總額最高可達6.32億元人民幣。董事會表示，該策略合作有助豐富公司後期產品管線，擴展眼科領域，提升差異化及商業價值。VIS-101已於中美完成初步安全性及劑量遞增研究，並於中國進行第二期臨床試驗，預期2026年可進入第三期臨床。
《經濟通通訊社30日專訊》

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