07/09/2026 08:05
三葉草生物(02197)呼吸道聯合疫苗澳洲二期臨床數據積極，感染率降62%
三葉草生物-B(02197)公布，呼吸道聯合疫苗候選產品SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)於澳洲老年人群開展的II期臨床試驗取得積極初步數據。
該項隨機、觀察者盲法、多中心II期臨床試驗共入組420名60至85歲老年受試者，分別接種SCB-1022、SCB-1033或安慰劑。
結果顯示，接種28天後，RSV及hMPV中和抗體均值倍增率分別提升約6-9倍及6-8倍；PIV3中和抗體提升高出3倍。在75歲及以上最年長受試者中未見抗體反應減弱，且新增PIV3抗原未對RSV及hMPV產生免疫干擾。此外，疫苗組在接種後28天內的呼吸道感染發生率較安慰劑組低約62%。
安全性方面，兩款疫苗候選產品總體耐受性良好，未報告疫苗相關嚴重不良事件(SAEs)。同時，公司已完成抗原組分的商業規模2000升生物反應器放大生產。
公司表示，將繼續評估後續中期和後期開發計劃以及潛在的國際合作機會，以實現價值最大化。
《經濟通通訊社7日專訊》
該項隨機、觀察者盲法、多中心II期臨床試驗共入組420名60至85歲老年受試者，分別接種SCB-1022、SCB-1033或安慰劑。
結果顯示，接種28天後，RSV及hMPV中和抗體均值倍增率分別提升約6-9倍及6-8倍；PIV3中和抗體提升高出3倍。在75歲及以上最年長受試者中未見抗體反應減弱，且新增PIV3抗原未對RSV及hMPV產生免疫干擾。此外，疫苗組在接種後28天內的呼吸道感染發生率較安慰劑組低約62%。
安全性方面，兩款疫苗候選產品總體耐受性良好，未報告疫苗相關嚴重不良事件(SAEs)。同時，公司已完成抗原組分的商業規模2000升生物反應器放大生產。
公司表示，將繼續評估後續中期和後期開發計劃以及潛在的國際合作機會，以實現價值最大化。
《經濟通通訊社7日專訊》