聯邦制藥(03933)減重藥內地三期臨床研究首例參與者給藥

　　聯邦制藥(03933)公布，自主研發的1類創新藥UBT251注射液已完成內地超重/肥胖III期臨床研究首例試驗參與者給藥。

　　該集團指，研究計劃納入600例肥胖或伴有至少一種體重相關合併症的超重試驗參與者，旨在評估UBT251注射液在超重/肥胖參與者中有效性和安全性。研究主要評價終點為給藥52周參與者體重較基線變化百分比及體重較基線降低等如或超過5%的試參與者比例。
《經濟通通訊社7日專訊》