藥捷安康-B(02617)公布,於2026年美國癌症研究協會年會(AACR)上,以壁報形式披露了其自主研發藥物「替恩戈替尼」在克服HR+乳腺癌內分泌耐藥方面的臨床前數據及機制研究。
研究團隊通過單細胞轉錄組測序發現,HR+乳腺癌在接受內分泌治療後,會出現「譜系可塑性」導致的耐藥,具體表現為腫瘤細胞從管腔型向基底樣轉化。研究指出,這種耐藥機制主要由 FGFR與JAK信號通路的共激活所驅動。
數據顯示,公司研發的FGFR/JAK雙靶點抑制劑「替恩戈替尼」,能恢復腫瘤細胞的管腔特性,使耐藥模型重新對內分泌治療恢復敏感。目前,替恩戈替尼聯合內分泌治療晚期HR+乳腺癌的 II期臨床試驗正在進行中。
替恩戈替尼目前處於新藥上市申請階段。此前,該藥已獲美國FDA授予治療膽管癌的「孤兒藥認證」及「快速通道資格」,亦獲中國NMPA納入優先審評及突破性治療品種名單。
《經濟通通訊社21日專訊》
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