聖地牙哥--(美國商業資訊)--精準診斷和可測量殘留病灶(MRD)檢測領域的全球領導者cInvivoscribe®今日宣布推出PrepQuant™系統。這一全新樣本製備平台可在單一自動化裝置上完成核酸擷取、濃縮和量化整合式操作。該創新系統旨在實現樣本製備標準化，簡化分析前工作流程，以降低成本，並消除分子檢測中不一致性的主要來源。
PrepQuant系統由Invivoscribe與Hitachi High-Tech Corporation合作開發，結合Invivoscribe在研發標準化分子檢測和提供全球臨床檢測服務方面的專業知識，以及Hitachi High-Tech成熟的技術與製造能力。Hitachi High-Tech在全球擁有廣泛的生命科學和臨床診斷裝置裝機基礎。
PrepQuant系統不受檢測方法限制，可產出高濃度基因組DNA和游離DNA (cfDNA)，適用於下一代定序(NGS)、量化PCR (qPCR)和數位PCR (dPCR)檢測。該系統將多步操作整合至單一平台，大幅降低實驗室營運成本、樣本差異性和實驗台佔用空間，同時實現檢測結果最佳化。
Invivoscribe執行長兼科學長Jeff Miller表示：「PrepQuant系統是我們致力於實現從分析前工作流程開始的全檢測流程標準化的重要突破。透過將擷取、濃縮和量化整合在一個平台中，我們降低了差異性，有助於確保生成一致、高品質的檢測結果。這在精準醫學時代尤為重要，MRD和液體切片檢查結果的可靠性高度依賴起始樣本的品質和一致性。」
全球臨床實驗室營運副總裁Jordan Thornes表示：「PrepQuant系統的研發構想直接源自我們的全球檢測實驗室網路LabPMM的洞察。我們的團隊體認到現有自動化裝置的侷限，尤其是需要在多台裝置上執行三套獨立流程，不僅耗費人力，還會增加出錯風險。這款一體式系統旨在降低成本，同時解決這些難題並顯著提升營運效率。」
PrepQuant系統已針對血液、血漿和骨髓樣本完成設計和驗證，目前正在開發適用於更多樣本類型的版本。
Invivoscribe將於4月19日至22日在加州聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會(AACR)年會3459號攤位正式發表PrepQuant系統。
公司目前已開始提供報價，可望於2026年8月在北美實現首批商業化出貨，並計畫於2027年1月在歐洲上市。Invivoscribe預計在2026年底推出新試劑盒，進一步擴大該系統的檢測範圍，為各類分子檢測提供更多功能。
關於Invivoscribe
Invivoscribe®是一家全球性的垂直整合生物科技公司，致力於透過精準診斷改善生活(Improving Lives with Precision Diagnostics®)。30餘年來，Invivoscribe透過提供優質標準化試劑、檢測試劑盒和生物資訊學工具推動精準醫學發展，同時透過臨床試驗、伴隨診斷開發和全球法規專業知識為製藥合作夥伴提供支援。隨著PrepQuant系統的推出，Invivoscribe生態體系現已涵蓋儀器裝置，將標準化工作從診斷檢測延伸至關鍵的分析前步驟，確保從始至終的準確性和可重複性。如欲瞭解更多資訊，請造訪www.invivoscribe.com、聯絡inquiry@invivoscribe.com或在LinkedIn上關注Invivoscribe。
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