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| 集團簡介 |
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注於發現、開發及商業化用於治療代謝性疾病以及心腦血管疾病的雙特異性╱ 多特異性多肽藥物。 － 集團所有候選藥物均為內部開發。於2026年6月，集團的臨床階段候選產品包括： （一）MT1013：為核心產品，代謝類藥物，一款同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽( OGP)受體的多肽類藥物，預計於2026年底完成針對慢性腎病繼發性甲狀旁腺功能亢進症( CKD-SHPT)的III期臨床試驗、於2028年初啟動針對慢性腎臟病的礦物質和骨代謝異常 (CKD-MBD)伴骨質疏鬆的III期臨床試驗、於2027年底針對非透析CKD-SHPT提 交新藥臨床試驗申請(IND)，並預期MT1013將於2028年初商業化； （二）XTL6001：關鍵產品之一，代謝類藥物，胰高血糖素樣肽-1(GLP-1R)/胰高血糖素受 體(GCGR)/Mas受體(MasR)三重靶點激動劑，預期於2026年第2季度完成針對肥胖 或超重人群長期體重管理的I期臨床試驗及針對蛋白尿性慢性腎臟病(CKD)的I期臨床試驗，及預 期於2027年底針對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)申請IND； （三）MT1002：關鍵產品之一，心腦血管藥物，一種凝血因子II和糖蛋白IIb/IIIa( GPIIb/IIIa)雙靶點肽拮抗劑，預期於2028年中完成針對急性冠狀動脈綜合征-經皮冠 狀動脈介入治療(ACS-PCI)手術的IIb期臨床試驗、於2026年6月啟動針對腦卒中的 II期臨床試驗、於2026年7月啟動針對血液透析(HD)的II期臨床試驗、於2027年底啟 動針對腎透析抗凝和液透析伴肝素-血小板因子4複合物陽性(HD-PF4)的II期臨床試驗； （四）MT200605：關鍵產品之一，心腦血管藥物，一種注射用神經保護劑，預期於2026年完成針 對急性缺血性腦卒中(AIS)的II期臨床試驗； （五）MT2004：代謝類藥物，適應症為藥物性肝損傷(DILI)、代謝功能障礙相關脂肪性肝病( MASLD)及膽汁淤積性肝病(CLD)，預期於2027年底完成針對DILI的II期臨床試驗 及啟動針對CLD的II期臨床試驗； （六）MT1009：代謝類藥物，已於2026年1月啟動分別針對糖皮質激素誘導的骨質疏鬆症( GIOP)及絕經後骨質疏鬆症(PMO)的I期臨床試驗； （七）MT1011：心腦血管藥物，一款靶向凝血酶因子IIa抑制劑及凝血因子Xa抑制劑的新型合成小 分子廣譜抗凝逆轉劑，用於接受抗凝治療(如凝血因子Xa抑制劑利伐沙班或阿哌沙班)且因危及生命 或無法控制的出血而需要緊急逆轉抗凝作用的患者，預期於2026年第2季度完成I期臨床試驗。 － 集團將原料藥及藥品的生產外包給第三方合約開發及生產組織(CDMO)。 |
| 業績表現2025 ｜ 2024 |
| － 2025年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損擴大18%至1.83億元(人民幣；下同)。於 2025年12月31日，集團之現金及現金等價物為8056萬元，銀行借款為4810萬元，另有贖回負 債11.59億元，流動比率為1倍(2024年12月31日：2.4倍)。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年6月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃加快候選產品的臨床開發及商業化，並繼續專注於代謝紊亂(尤其為腎臟相關疾病)及心腦血管疾 病等主要疾病領域，開發具差異化優勢的治療方案； （二）擬與國內外行業參與者建立戰略合作，以推動商業化，並繼續探索及評估對外授權、共同開發及成立新 合營企業等外部合作模式。 － 2026年6月，集團發售新股上市，估計集資淨額10.67億港元，擬用作以下用途： （一）約4.17億港元(佔39.1%)用於核心產品的臨床試驗及商業推出； （二）約3.87億港元(佔36.3%)用於關鍵產品的臨床試驗及商業推出； （三）約1.56億港元(佔14.6%)用於其他候選產品及技術平台的研發； （四）約1.07億港元(佔10.0%)用於營運資金。 |
| 股本 |
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