石藥集團(01093)公布，集團開發的一款首創PD-1/IL-15雙特異性融合蛋白SYS 6090(JMT108)已獲美國食品藥品監督管理局授予快速通道資格，用於治療既往經標準系統性治療後出現疾病進展的微衛星穩定或錯配修復功能完整型轉移性結直腸癌患者。
《經濟通通訊社26日專訊》
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石藥集團：SYS 6090(JMT108)獲美國FDA授予快速通道資格用於治療MSS/pMMR型m CRC患者
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