極速報價  |  詳細報價  |  互動圖表  |  成交  |  公告N  |  新聞  |  評論  |  影片  |  相關證券  |  公司資料  |  派息  |  賣空  |  AI 診股
02696 復宏漢霖
即時 按盤價 跌68.800 -0.650 (-0.936%)
日期 名稱
09/03/2026 16:37PDF自願公告 - 注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)在晚期/轉移性實體瘤患者中的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股注射用HLX316臨床試驗申請獲國家藥監局批准
09/03/2026 16:30PDF自願公告 - HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體)在晚期/轉移性實體瘤患者中的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股HLX3901注射液臨床試驗申請獲國家藥監局批准
05/03/2026 17:20PDF自願公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制劑)在晚期/轉移性實體瘤患者中的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股HLX97小分子抑制劑臨床試驗申請獲國家藥監局批准
04/03/2026 18:08PDF截至2026年2月28日止月份之股份發行人的證券變動月報表
03/03/2026 17:00PDF董事會會議召開日期AI 診股董事會會議召開通告
27/02/2026 22:22PDF自願公告 - 帕妥珠單抗生物類似藥HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液)獲歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)積極審評意見AI 診股帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲歐洲藥品管理局積極審評意見
27/02/2026 22:17PDF自願公告 - HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)聯合注射用HLX87(靶向HER2抗體偶聯藥物)一線治療HER2陽性復發或轉移性乳腺癌(BC)患者的2/3期臨床研究於中國境內完成首例患者給藥AI 診股HLX22聯合HLX87一線治療HER2陽性乳腺癌臨床研究完成首例給藥
24/02/2026 16:52PDF內幕消息公告 - 修訂就漢斯狀與ABBOTT及KGBIO的許可協議AI 診股修訂漢斯狀®許可協議,擴大Abbott全球商業化權利
16/02/2026 12:30PDF自願公告 - HLX15-SC(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液-皮下注射)用於多發性骨髓瘤治療的臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准AI 診股HLX15-SC用於多發性骨髓瘤治療的臨床試驗申請獲美國FDA批准
12/02/2026 16:48PDF自願公告 - HLX15-SC(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液-皮下注射)用於多發性骨髓瘤治療的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股HLX15-SC用於多發性骨髓瘤治療的臨床試驗申請獲批
11/02/2026 17:00PDF自願公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)聯合HLX07(重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)或漢斯狀(斯魯利單抗注射液)在晚期或轉移性結直腸癌患者中開展的1b/2期臨床研究於中國境內完成首例患者給藥AI 診股注射用HLX43聯合HLX07或漢斯狀®治療結直腸癌完成首例患者給藥
05/02/2026 16:41PDF內幕消息公告 - 就漢斯狀與EISAI訂立的許可協議AI 診股與EISAI訂立漢斯狀®許可協議之內幕消息公告
04/02/2026 16:45PDF翌日披露報表
04/02/2026 16:41PDF內幕消息公告 - 完成H股全流通AI 診股內幕消息:H股全流通完成
03/02/2026 18:05PDF截至2026年1月31日止月份之股份發行人的證券變動月報表
27/01/2026 17:26PDF自願公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)聯合HLX07(重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)及漢斯狀(斯魯利單抗注射液)用於晚期實體瘤治療的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股注射用HLX43聯合HLX07及漢斯狀®用於晚期實體瘤治療獲NMPA批准
20/01/2026 16:57PDF自願公告 - HLX701(重組人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液)聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌的1b/2期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股HLX701聯合西妥昔單抗和化療治療晚期結直腸癌臨床試驗獲批
19/01/2026 22:28PDF內幕消息公告 - 聯交所就本公司H股全流通授出上市批准AI 診股聯交所授出H股全流通上市批准
16/01/2026 16:30PDF內幕消息公告 - 中國證監會就本公司H股全流通出具備案通知書AI 診股中國證監會完成H股全流通備案通知
13/01/2026 16:51PDF自願公告 - 漢貝泰(貝伐珠單抗注射液)的生物製品許可申請(BLA)獲美國食品藥品管理局(FDA)受理AI 診股漢貝泰®生物製品許可申請獲美國FDA受理
06/01/2026 17:17PDF截至2025年12月31日止月份之股份發行人的證券變動月報表
31/12/2025 18:00PDF於2025年12月31日(星期三)舉行的2025年第四次臨時股東會所提呈決議案之投票結果AI 診股2025年第四次臨時股東會決議案投票結果公告
31/12/2025 17:54PDF持續關連交易
29/12/2025 17:44PDF自願公告 - HLX37(重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液)在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床研究於中國境內完成首例患者給藥AI 診股HLX37雙特異性抗體注射液完成中國首例患者給藥
19/12/2025 17:00PDF自願公告 - 納武利尤單抗生物類似藥HLX18(重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於多種實體瘤治療的1期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准AI 診股納武利尤單抗生物類似藥HLX18臨床試驗申請獲美FDA批准
12/12/2025 16:46PDF自願公告 - 漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合化療用於胃癌新輔助/輔助治療的上市註冊申請(NDA)獲國家藥品監督管理局(NMPA)受理,並已納入優先審評AI 診股漢斯狀®聯合化療用於胃癌新輔助/輔助治療獲NMPA優先審評
09/12/2025 17:14PDF自願公告 - HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)聯合注射用HLX87(靶向HER2抗體偶聯藥物)分別用於HER2陽性乳腺癌(BC)一線治療與HER2陽性乳腺癌新輔助治療(BC neo)的2/3期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准AI 診股HLX22聯合HLX87用於HER2陽性乳腺癌治療臨床試驗獲批
07/12/2025 18:24PDF自願公告 -複妥寧(枸櫞酸伏維西利膠囊)獲納入國家醫保藥品目錄AI 診股複妥寧®獲納入國家醫保藥品目錄
04/12/2025 16:36PDF截至2025年11月30日止月份之股份發行人的證券變動月報表
03/12/2025 22:05PDF將於2025年12月31日舉行的2025年第四次臨時股東會(或其任何續會)適用的代表委任表格
專業版
HV2
精裝版
SV2
串流版
IQ 登入
強化版
TQ
強化版
MQ

etnet初心不變 風雨無阻 與你並肩投資路,立即加入成為etnet YouTube頻道會員!

獨家優惠【etnet x 環球海產】 用戶專享全場95折,特價貨品更可折上折,立即選購五星級酒店御用海鮮!

樂本健 x etnet健康網購 | 購物滿額即送免費禮品

聚焦兩會2026

中東戰火

說說心理話

2026-27年度財政預算案

理財秘笈

Wonder in Art

北上食買玩

香港周圍遊

山今養生智慧

輕鬆護老

照顧者 情緒健康