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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物製藥公司。 － 於2020年10月，集團的產品管線如下： （１）ATG-010為集團核心產品之一，通過與Karyopharm訂立的許可協議，集團可於中國內 地、台灣、香港、澳門、韓國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡 、泰國、越南、澳大利亞及新西蘭對其進行開發及商業化，該產品為首款及唯一一種獲FDA批准可同 時用於治療復發╱難治性多發性骨髓瘤及復發╱難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤的藥物，亦用於治療脂肪肉 瘤、復發性腦膠質瘤及子宮內膜癌； （２）ATG-008為集團核心產品之一，通過與Celgene訂立的許可協議，集團可於中國內地、香 港、台灣、澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、越南、老撾、柬埔寨、蒙古、菲律賓及泰國 對其進行開發及商業化，該產品用於治療肝細胞癌、非小細胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期實體瘤； （３）其他臨床階段藥物：包括三款Karyopharm許可產品ATG-016(用於治療復發╱難治性 骨髓增生異常綜合症及實體瘤)、ATG-527(用於治療系統性紅斑狼瘡及抗病毒感染)及 ATG-019(用於治療晚期實體瘤及非霍奇金氏淋巴瘤)，以及獲AstraZeneca獨家授 權可在全球開發、生產及商業化的ATG-017(用於治療多種實體瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多發性骨髓瘤)； （４）臨床前階段藥物：獲Origincell獨家授權可在全球開發、生產及商業化的ATG-101 (用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤)、ATG-017、ATG-018、ATG-027及 ATG-031(全部均用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤)、ATG-022及ATG-012( 全部均用於治療實體瘤)。 － 集團於中國紹興擁有建築面積16,300平方米的工廠，並於上海設有臨床開發中心及藥物研發中心。 | ||||||||||
| 業績表現2026 ｜ 2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 | ||||||||||
| － 截至2026年6月止六個月，集團營業額增長8.6倍至5.13億元(人民幣；下同)，業績轉虧為盈， 錄得股東應佔溢利2.16億元。期內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加10.2倍至4.8億元，毛利率上升12.9個百分點至93.6%；期內研發成本增 加53.8%至1.23億元，其他開支增加77.4倍至7726萬元； （二）銷售醫藥產品收入增加3.8%至5522萬元，佔總營業額10.8%；授權及合作收入為4.58 億元，佔總營業額89.2%； （三）於2026年6月30日，集團之現金及銀行結餘為7.65億元，銀行借款為2.51億元，另有租 賃負債693萬元。流動比率為4.95倍(2025年12月31日：2.97倍)，資產負債比率 (負債總額除以資產總值)為39.9%(2025年12月31日：48.9%)。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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